Lava je dvogodišnja djevojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije. Potreban joj je lijek Zolgensma, revolucionarna genska terapija koja zaustavlja progresiju bolesti te može dovesti i do izlječenja. Lijek postoji, no Lava na njega nema pravo u Hrvatskoj. Sada roditelji prikupljaju novac za Lavino liječenje.
Gs Press